Nichtinvasive pränatale Diagnosetests

Diese Tests, kurz NIPT genannt, sind Gentests der nächsten Generation. Sie werden verwendet, um angeborene Defekte und in der Familie übertragene Krankheiten sowie Chromosomenanomalien während der Schwangerschaft zu definieren. Heute wird sie bei Risikoschwangerschaften und Altersschwangerschaften unbedingt durchgeführt. Es handelt sich um Qualitätsprüfungen, die in den Folgejahren alle anderen Prüfungen ersetzen werden.

Obwohl es die einzige Methode ist, die verwendet wird, um die DNA-Eigenschaften des Babys zu untersuchen, gefährdet es manchmal die Fortsetzung der Schwangerschaft; es hing davon ab, die Plazenta oder das Fruchtwasser des Babys oder sogar das Blut des Babys zu entnehmen. Es ist bekannt, dass diese Praktiken das Risiko einer Frühgeburt in der Schwangerschaft bergen. Bei der NIPT-Untersuchung reicht es aus, die bereits mit dem Blut der Mutter vermischten fötalen Blutkörperchen zu beurteilen. Wie bei jedem Labortest wird Blut aus dem Arm der werdenden Mutter entnommen. Dieser Test stellt weder für das Baby noch für die werdende Mutter ein Risiko dar. Es ermöglicht uns, Krankheiten wie Down-Syndrom, Trisomie 18, Trisomie 13, familiär vererbte Mukoviszidose, Hämophilie und das Geschlecht des Babys zu lernen. Die NIPT-Genauigkeitsrate ist unvergleichlich höher als bei anderen Screening-Tests.
DR. Aral Özbal

Es kann zwischen der 10. und 22. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden. Obwohl der Test für alle Schwangeren geeignet ist, übernehmen viele Krankenkassen und Gesundheitseinrichtungen die Kosten des Tests nicht.